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FDA将IQOS 3作为改良风险烟草产品推向市场征求公众意见

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美国食品和药物管理局（FDA）今天对菲利普莫里斯国际公司（PMI-NYSE:PM）申请批准将IQOS 3电加热烟草系统作为一种改良风险烟草产品（MRTP）上市的申请开启了公开评论期。PMI的申请要求在2020年7月7日对IQOS 2.4系统下达相同的减少暴露修改指令，这是第一个也是唯一一个..

美国食品和药物管理局（FDA）今天对菲利普莫里斯国际公司（PMI-NYSE:PM）申请批准将IQOS 3电加热烟草系统作为一种改良风险烟草产品（MRTP）上市的申请开启了公开评论期。

FDA将IQOS 3作为改良风险烟草产品推向市场征求公众意见

PMI的申请要求在2020年7月7日对IQOS 2.4系统下达相同的减少暴露修改指令，这是第一个也是唯一一个通过FDA的MRTP流程下达销售指令的电子尼古丁产品。为了授权MRTP消费者沟通，FDA的烟草产品中心必须根据法律得出结论，认为一种产品适合促进公众健康。

与IQOS 2.4设备相比，IQOS 3设备包含了许多技术进步，包括更长的电池寿命和使用之间更快的充电。它于2020年12月7日通过美国食品和药物管理局的上市前审查程序获准在美国销售，符合允许其销售以保护公众健康的标准。

PMI首席执行官Jacek Olczak在评论FDA的行动时说：

“PMI完全致力于无烟的未来，我们完全用科学证实的无烟替代品取代香烟，这对那些本来会继续吸烟的成年人来说是一个更好的选择。我们对以科学为基础的未来的承诺是无与伦比的，自2008年以来，我们已经在无烟产品上投资了80多亿美元。

这项申请强调了PMI的持续承诺，通过FDA的程序，使美国成年烟民可以获得新的创新；我们对科学的信心；我们相信，公众监督和与政府的公开接触对实现无烟未来至关重要。”

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